2026-04-30
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隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷進步和全球化的發(fā)展,醫(yī)療器械成為了各國醫(yī)療領(lǐng)域發(fā)展的重要支撐。然而,在進口醫(yī)療器械時,需要遵守歐洲醫(yī)療器械進口清關(guān)流程,以確保醫(yī)療器械的安全、合法、合規(guī)。那么,什么樣的醫(yī)療器械進口清關(guān)流程才是合法合規(guī)的呢?有興趣的朋友可以看看哦。

1、器械進口清關(guān)首先是要簽訂進口合同,國外供應(yīng)商發(fā)貨;
2、海運至國內(nèi)碼頭或空運至機場;到港后船公司(航空公司)寄到貨通知書;
3、憑到貨通知書到船公司換單;
4、根據(jù)產(chǎn)品的監(jiān)管條件,依商檢局要求辦理相應(yīng)檢驗檢疫;
5、醫(yī)療器械報關(guān)(憑提單、入境貨物通關(guān)單,報關(guān)申請單等或產(chǎn)品監(jiān)管要求所需其他文件)
6、海關(guān)受理;海關(guān)審價(接受申報價格通過或海關(guān)指定貨值或海關(guān)系統(tǒng)查詢價格磋商等情況);
7、出稅單(關(guān)稅稅票、增值稅票),交稅;
8、碼頭提柜;
9、順利通關(guān)、放行、運輸至指定地點。
進口醫(yī)療器械比較重要的一點是要提供準備好清關(guān)資料,只有資料以及資質(zhì)準備齊全,才能更順利地進行醫(yī)療器械的清關(guān)工作,歐洲全新醫(yī)療設(shè)備進口報關(guān)資料文件:
1、國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的進口醫(yī)療器械注冊證與醫(yī)療器械注冊登記表;
2、屬于《實施強制性產(chǎn)品認證的產(chǎn)品目錄》內(nèi)的醫(yī)療器械,應(yīng)當提供中國強制性認證證書(3C);3、部分設(shè)備需要辦理自動進口許可證【O證】;
4、設(shè)備的照片、銘牌、設(shè)備技術(shù)參數(shù)、最終用途、中文說明書等;
5、進口合同、箱單、發(fā)票;
6、其他需要補充的材料。
綜上所述是關(guān)于歐洲醫(yī)療器械進口清關(guān)流程以及資料,我司專業(yè)處理各類貨物通關(guān),其中醫(yī)療器械也是操作過不少的,但是在此提醒一下大家,進口醫(yī)療器械一定要新的,舊的醫(yī)療器械是禁止進口的哦,如果您有醫(yī)療器械等貨物進口,歡迎咨詢我們了解。
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